ISSN 1728-2985
ISSN 2414-9020 Online

Bladder hydrodistension in treating patients with interstytial cystitis/ bladder pain syndrome

S.Kh. Al'-Shukri, I.V. Kuz'min, M.N. Slesarevskaya, Yu.A. Ignashov

Department of Urology, First Pavlov State Medical University of St. Petersburg, St. Petersburg, Russia
This study aimed to evaluate the effectiveness of bladder hydrodistension in the treatment of interstitial cystitis/bladder pain syndrome (IC/BPS), depending on the duration of the procedure.
Materials and methods. The study comprised 71 women aged 51.6±8.3 years with a 5.2±2.3 year history of IC/BPS. All patients underwent bladder hydrodistension (BH). Depending on the duration of BH, patients were divided into 4 groups. The distension time in group 1 (n=10), group 2 (n=20), group 3 (n=20) and group 4 (n=21) was 1 min, 2 min, 4 min and 6 min, respectively. The treatment effectiveness was assessed 1 month after BH by subjective assessment of patients, Pelvic Pain and Urgency/Frequency (PUF) Patient Symptom Scale questionnaire, a visual analog pain scale (VAS), and voiding diaries.
Results. At one month after BH, positive effect was observed in 32 (45.1%) patients. In groups 1, 2, 3 and 4 the treatment was effective in 20%, 55%, 45% and 47.6% of patients, respectively.
Clinical effectiveness of BH with distension time of 1 min was significantly lower than that of 2, 4, and 6 min. At the same time, we did not find significant differences in the effectiveness of this procedure with distension time of 2, 4 and 6 min.
Conclusion. The results of this study suggest that BH is an effective treatment in patients suffering from IC/BPS. At the same time, they show that the distension time of 2 min. is optimal from the point of view of clinical effectiveness, since the longer duration of the procedure is excessive, and the shorter time is insufficient.

Keywords

interstitial cystitis/bladder pain syndrome
hydrodistension

Введение. Интерстициальный цистит/синдром болезненного мочевого пузыря (ИЦ/СБМП) – одно из клинических проявлений хронической тазовой боли, характеризуется наличием персистирующей или рецидивирующей боли, локализованной в области мочевого пузыря, сопровождающейся по крайней мере одним из следующих симптомов: усилением боли при наполнении мочевого пузыря, учащением дневного и/или ночного мочеиспускания в отсутствие признаков инфекционного или другого явного поражения нижних мочевых путей [1]. Частота ИЦ/СБМП довольно высока и оценивается в диапазоне от 52 до 500 случаев на 100 тыс. женщин и от 8 до 41 случая на 100 тыс. мужчин [2]. При этом медико-социальная значимость ИЦ/СБМП обусловлена не только его распространенностью, но и существенным снижением качества жизни больных, ухудшением их психоэмоционального состояния [3, 4]. Патогенетические механизмы развития ИЦ/CБМП до конца не ясны. К возможным причинам его возникновения относят уротелиальную дисфункцию, активацию тучных клеток, аутоиммунные, нейрогенные и ишемические нарушения, инфекционное воспаление [5, 6]. Диагностика ИЦ/СБМП основана на симптомах заболевания, результатах цистоскопии и биопсии стенки мочевого пузыря при обязательном исключении других возможных причин появления боли и расстройств мочеиспускания [7–9].

На сегодняшний день лечению ИЦ/СБМП посвящено значительное число исследований. В клинических рекомендациях представлены различные поэтапные схемы лечения заболевания. На первых этапах больным назначают поведенческую и медикаментозную терапию, а при их неэффективности лечение усложняется – проводится внутрипузырное малоинвазивное, а в редких случаях и хирургическое лечение [1, 5, 8, 10].

Одним из направлений лечения ИЦ/СБМП является гидродистензия мочевого пузыря (ГДМП). Данная методика относительно проста и безопасна. Важной особенностью ГДМП является то, что ее используют также в диагностических целях для выявления характерных признаков заболевания – гломеруляций и язв Гуннера. У больных ИЦ/СБМП гидродистензию применяют как в виде монотерапии, так и в сочетании с другими методами лечения [11–14]. В качестве патофизиологических механизмов эффективности ГДМП у больных ИЦ/СБМП рассматривают ишемический некроз сенсорных нервов в стенке мочевого пузыря, что ведет к снижению чувствительности мочевого пузыря, и снижение уровня гепаринсвязанного эпидермального фактора, обусловливающего уменьшение антипролиферативной активности и увеличение микроваскуляризации детрузора [15, 16].

Основной проблемой при назначении ГДМП является отсутствие стандартизированного протокола выполнения данной процедуры [11]. При этом если относительно величины внутрипузырного давления, которую необходимо достичь во время ГДМП, мнения большинство авторов совпадают – 80–100 см водн.ст., то предлагаемая длительность процедуры варьируется в широком диапазоне – от 1 до 20 мин [11, 17].

Целью настоящего исследования стала оценка эффективности ГДМП в лечении ИЦ/СБМП в зависимости от длительности процедуры.

Материалы и методы. Под наблюдением в клинике урологии ПСПбГМУ им. акад. И. П. Павлова находилась 71 пациентка с ИЦ/СБМП. Их средний возраст составил 51,6±8,3 года (32–67 лет), продолжительность заболевания – 5,2±2,3 года (3–9 лет). Критерии включения в настоящее исследование: наличие в области мочевого пузыря боли, ощущения давления или дискомфорта в сочетании хотя бы с еще одним другим симптомом со стороны мочевых путей. Критерии исключения: возраст до 18 лет, беременность или грудное вскармливание, инфекционный или лучевой цистит, нейрогенный мочевой пузырь, камни и дивертикулы мочевого пузыря, опухоли тазовых органов на момент обследования или в анамнезе, а также гинекологические заболевания (вагинит, эндометриоз и др.), которые могут проявляться тазовыми болями.

Всем пациенткам выполняли цистоскопию с ГДМП. Методика выполнения процедуры была следующей. Под внутривенной анестезией мочевой пузырь заполняли физиологическим раствором, сосуд с которым располагали на расстоянии 80 см от надлобковой области таким образом, чтобы жидкость вытекала под воздействием силы тяжести (пассивное наполнение). Жидкость вливалась в пузырь самотеком до тех пор, пока давление внутри него не становилось равным таковому столба жидкости. Мочевой пузырь находился в растянутом состоянии в течение 1–6 мин в условиях остановки притока к нему мочи. Затем его постепенно опустошали и по общему объему вышедшей жидкости оценивали его максимальную емкость.

В зависимости от длительности ГДМП все больные были разделены на 4 лечебные группы. Продолжительность процедуры в 1-й группе (n=10) составила 1 мин, во 2-й (n=20) – 2, в 3-й (n=20) – 4 и в 4-й (n=21) – 6 мин. Возраст больных и длительность заболевания у представительниц разных групп статистически значимо не различались (p<0,05).

Эффективность ГДМП оценивали по субъективной оценке пациентками, результатам анализа опросников Pelvic Pain and Urgency/Frequence Patient Symptom Scale (PUF Scale), визуальной аналоговой шкалы боли (ВАШ), а также дневников мочеиспускания пациентов, которые больные заполняли до и через 1 мес. после проведения ГДМП.

Для научной систематизации, обобщения, обработки и анализа материалов исследования были использованы общеупотребительные статистические методы параметрической и непараметрической статистики.

Результаты. У всех наблюдаемых нами женщин с ИЦ/СБМП отмечены разной степени выраженности боли в области мочевого пузыря. При этом у большинства из них наблюдалось усиление боли при наполнении мочевого пузыря – 45 (63,4%) обследованных. У 18 (25,3%) пациенток боли усиливались в конце мочеиспускания и, наоборот, уменьшались при наполнении мочевого пузыря. В 8 (11,3%) наблюдениях интенсивность боли не зависела от степени наполнения мочевого пузыря. У всех пациенток с ИЦ/СБМП имело место учащение мочеиспускания различной степени выраженности. При этом средняя частота мочеиспускания за сутки составляла 21,6±3,2, дневного мочеиспускания – 16,2±2,7, ночного мочеиспускания – 5,9±2,5. Императивные позывы на мочеиспускание зарегистрированы у 57 (80,3%) пациенток, а в 6 (8,5%) наблюдениях отмечено ургентное недержание мочи.

На основании результатов анкетирования с помощью опросника PUF Scale легкую степень выраженности симптоматики (менее 15 баллов) констатировали у 6 (8,5%) обследованных, среднюю (15–19 баллов) – у 53 (74,6%) и тяжелую (более 19 баллов) – у 12 (16,9%). Среднее значение суммарного балла по анкете PUF scale у наблюдаемых нами женщин составило 21,7±3,4.

Согласно данным опроса по 5-балльной ВАШ, средний балл составил 3,2±0,7, при этом 10 (14,1%) женщин оценили болевой синдром в 2 балла, 46 (64,7%) – в 3, 10 (14,1%) – в 4 и 5 (7%) – в максимально возможные 5 баллов.

Выраженность клинических симптомов ИЦ/СБМП, оцениваемых по анкете PUF scale, ВАШ и дневникам мочеиспускания, у пациенток четырех лечебных групп до проведения ГДМП достоверно не различалась (p<0,05).

Через 1 мес. после ГДМП у 32 (45,1%) обследованных отмечено существенное снижение интенсивности клинических проявлений заболевания по сравнению с исходными данными: уменьшение выраженности симптомов по данным анкеты PUF Scale, значительное снижение частоты дневных и ночных мочеиспусканий, императивных позывов по данным дневников мочеиспускания. При этом выявлена неравномерность динамики клинических показателей в зависимости от лечебной группы. В 1-й группе на очень высокую и высокую эффективность лечения указали 2 (20%) женщины, во 2-й – 11 (55%), в 3-й – 9 (45%), в 4-й группе – 10 (47,6%). Таким образом, у пациенток 2-й, 3-й и 4-й групп клинические результаты существенно не различались, в то время как в 1-й группе эффективность лечения оказалась ниже (p<0,05).

В таблице представлена динамика клинических проявлений ИЦ/СБМП, оцениваемых по анкете PUF scale, ВАШ и дневникам мочеиспускания, до и после проведения ГДМП у больных четырех групп лечения. Средняя сумма баллов по анкете PUF Scale у обследованных пациентов 2-й, 3-й и 4-й групп уменьшилась на 36,1, 34,4 и 32% соответственно, в то время как у больных 1-й группы – на 19,5%. Значения показателя ВАШ у больных 2-й, 3-й и 4-й групп уменьшились на 43,6; 46,2 и 50% соответственно, а у пациентов 1-й группы – лишь на 20%. Средний объем мочеиспускания у пациенток 2-й, 3-й и 4-й групп увеличился на 67,3; 64,9 и 69,6% соответственно, у больных 1-й группы – только на 20,1%.

Результаты проведенного исследования показали, что ГДМП является эффективным методом лечения значительного числа пациенток с ИЦ/СБМП. На ее эффективность указали 32 (45,1%) из 71 пролеченного больного. При этом отмечена существенная разница в результатах в зависимости от длительности процедуры. При продолжительности ГДМП в 1 мин клиническая эффективность оказалась существенно ниже, чем при длительности ГДМП 2, 4 и 6 мин. Об этом свидетельствовало отсутствие различий в выраженности клинических проявлений ИЦ/СБМП до и после ГДМП длительностью 1 мин (p>0,1).

В то же время при продолжительности ГДМП 2, 4 и 6 мин эти различия были достоверными (p<0,05). При сравнении результатов ГДМП длительностью 2, 4 и 6 мин между собой значимые различия отсутствовали (p>0,1).

Заключение. Результаты настоящего исследования подтвердили, что ГДМП – достаточно эффективный метод лечения больных ИЦ/СБМП. При длительности процедуры 2, 4 и 6 мин клинические результаты были примерно одинаковыми, тогда как при длительности 1 мин – существенно хуже. На основании полученных данных считаем, что продолжительность ГДМП 2 мин оптимальна с точки зрения клинической эффективности, поскольку большая длительность процедуры представляется избыточной. Кроме того, необходимы дополнительные исследования с целью определения времени сохранения эффекта лечения при разной продолжительности гидродистензии.

About the Authors

Corresponding author: Yu. A. Ignashov – Ph.D. Student at the Department of Urology, First Pavlov State Medical University of St. Petersburg, St. Petersburg, Russia; e-mail:yuri.ignashov@gmail.com